Правительство урегулировало расширение функций Госфармнадзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Соответствующее постановление подписал премьер-министр Александр Турчин, сообщили БЕЛТА в пресс-службе правительства.
В целях обеспечения эффективного контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий документ предусматривает передачу отдельных функций РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» ГУ «Госфармнадзор». В числе этих функций — проведение проверки качества и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе изъятых, арестованных или обращенных в доход государства, сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях, связанных с применением (эксплуатацией) медицинских изделий, и уведомление Минздрава о данных событиях.
Также в списке — регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, ведение базы данных о выявленных некачественных, фальсифицированных медицинских изделиях, выполнение административной процедуры по выдаче заключения о возможности проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники.
