26 июля 2017 года, на обследовании в государственной больнице Шиба, город Рамат-Ган, Израиль, нашей девочке, Назаревич Варваре Денисовне, 03.11.2015 г. р. вынесли страшный диагноз: «спинальная мышечная амио-трофия 2 типа», который позднее был подтверждён в УЗ «Могилевская областная детская больница».
Варюшке всего 2 годика, и ещё не поздно помочь нашей очаровательной, одаренной и очень терпеливой девочке.
Не так давно компания BIOGEN (США), выпустила первый и единственный в своём роде препарат SPINRAZA, аналогов которому на сегодняшний день нет. Он рекомендован для всех типов спинальной мышечной амиотрофии. Препарат показал впечатляющие результаты и уже применяется на территории Европы, США, Канады, Израиля. Но курс лечения им требует слишком больших материальных ресурсов, самостоятельно собрать которые нам не под силу. Курс лечения состоит из шести инъекций, каждая — 125 000$.
Умоляем вас — помогите! Помогите разорвать этот «замкнутый круг», не дайте угаснуть нашей прекрасной девочке!!! Будем благодарны вам за любую помощь!!! Наша Варвара состоит в Могилевском детском хосписе.
Мы открыли благотворительные валютные счета, а также счет в белорусских рублях. Копии всех медицинских документов — в редакции газеты. Заранее благодарны. Наш официальный сайт — www.varvara.bv.
Храни вас бог!
Елена и Денис НАЗАРЕВИЧ,
родители Варвары.
